Новое в маркировке БАД c 2026 года

Обзор последних изменений в маркировке биологически активных добавок. Подробности по срокам, кодам ТН ВЭД и требованиям к СГР в системе Честный ЗНАК для аптек, дистрибьюторов и маркетплейсов в 2025 году.

Что изменится в маркировке БАД с 2026 года

Новые требования к отслеживанию остатков

С 2026 года маркировка биологически активных добавок (БАД) встраивается ещё глубже в систему цифрового мониторинга. Одно из ключевых нововведений — усиленный контроль за остатками на складах и в аптеках. Это означает необходимость фиксировать каждое перемещение БАД в разрезе конкретной упаковки, минимизируя "серые зоны" в логистике и продажах.

Теперь отслеживание будет вестись не только при отгрузке и продаже, но и при возврате, перемещении между складами, списании по сроку годности. Все эти события должны быть отражены в системе маркировки. Для этого участникам оборота потребуется:

• обеспечить запись всех движений по каждому экземпляру БАД;
• сверять физические остатки с цифровыми данными в системе «Честный ЗНАК»;
• вовремя обновлять информацию при операциях перемещения или возврата.

Это приведет к более прозрачной товарной учётности, но потребует модернизации IT-систем и более тесной интеграции кассового и складского ПО.

Ужесточение контроля сроков годности

Весомый акцент в 2026 году делается на контроле сроков годности. Этот параметр теперь не просто отображается в маркировке, а активно используется системой при разрешении продажи. Если товар просрочен — система «Честный ЗНАК» заблокирует транзакцию уже на этапе запроса от кассы.

Это означает:

• кассовое ПО должно проверять срок годности при сканировании Data Matrix-кода;
• информация о сроке должна быть актуальна и синхронизирована с данными системы;
• сотрудники должны быть обучены работать с ошибками, возникающими при попытке пробить просроченный БАД.

Ниже приведён пример, как может выглядеть проверка сроков годности в интерфейсе кассы:

Наименование БАД	Срок годности	Статус системы при продаже
Омега-3 капсулы	12.2025	Разрешено
Мелатонин 5 мг	08.2024	Продажа запрещена
Витамин D3	03.2026	Разрешено

Такой подход минимизирует риски реализации некачественной или устаревшей продукции, но потребует от компаний дополнительной дисциплины в работе с номенклатурой и остатками.

Интеграция с ЭДО для передачи сведений о каждом экземпляре

С введением поэкземплярного учета и цифрового контроля остатками важно, чтобы все бизнес-процессы были связаны на уровне электронного документооборота (ЭДО). Теперь на любой этап движения упаковки должен быть сформирован и передан документ через ЭДО — будь то отгрузка, возврат, списание или перемещение между юрлицами.

Компании должны удостовериться, что:

• поставщики и покупатели подключены к одному или совместимым операторам ЭДО;
• каждый документ (упд, торг-12 и др.) содержит идентификаторы маркировки;
• не происходит расхождений между информацией в бумажной и электронной форме.

Для малого бизнеса это может быть вызовом — придётся адаптировать свою систему учёта, возможно, сменить оператора ЭДО или обновить шаблоны документов.

Поддержка кассовой техники и мобильных решений

Многие компании уже обновили кассовое оборудование к 2025 году, но с 2026 года требования к функционалу станут жёстче. Основной фокус — обеспечить устойчивую связь кассы с системой маркировки в реальном времени: при продаже, при всплывании ошибок, при работе офлайн.

Важно, чтобы касса могла:

• отправлять запрос в «Честный ЗНАК» и получать разрешение на продажу;
• корректно отражать статус кода на экране кассира;
• взаимодействовать с сервером даже при медленном интернете или перебоях связи.

Становится особенно актуальным использование мобильных решений — терминалов с функцией кассы, работающих в аптечных пунктах, отделениях самовывоза, у торговых представителей.

Переход на новые правила требует не только технической подготовки, но и постоянного контроля исполнения. Поэтому в 2026 году выстраивается не просто новая система маркировки, а полноценная цифровая инфраструктура торговли БАДами.

Тренды и изменения в маркировке БАД в 2026 году

Расширение категорий товаров, подлежащих маркировке

С 2026 года ожидается дальнейшее расширение перечня биологически активных добавок, подлежащих обязательной маркировке. Регуляторы всё чаще фокусируются не только на классических формах БАД, но и на новых формах потребления:

• Жевательные пастилки, функциональные напитки, порошковые смеси — теперь в поле внимания Роспотребнадзора, если содержат активные добавки.
• Продукты с двойным позиционированием (как лакомство и как источник витаминов) также могут попасть под обязательную маркировку, если в составе заявлены активные компоненты.

Особое внимание уделяется комбинированным и «пограничным» продуктам, которые ранее уходили от требований маркировки благодаря регистрации как пищевые продукты. Такие лазейки активно устраняются, и от компаний требуется чёткое определение статуса своих товаров.

Ужесточение требований к коду ТН ВЭД и СГР

В 2026 году количество блокировок на маркетплейсах может вырасти: приоритет будет отдаваться точному соответствию между кодом ТН ВЭД, категорией продукции и номером свидетельства о госрегистрации (СГР). Ключевые моменты:

• Система маркировки начнёт автоматическую верификацию соответствия кода ТН ВЭД и категории товара — несоответствие будет означать отказ в маркировке.
• Компании должны будут использовать целевые коды ТН ВЭД, указанные в реестре маркируемых БАД. Например:

Категория продукта	Код ТН ВЭД	Комментарии
Масла с Омега-3	1504	Если зарегистрированы как БАД
БАД в таблетках и капсулах	2106 90	Универсальный код
Сладости с витаминами	1704 90	При наличии заявленных активных
Прокальциевые добавки	2936	Актуально для минеральных комплексов

• Наличие действующего СГР строго обязательно. Истекшее или неподтверждённое свидетельство приведёт к полной блокировке реализации на цифровых площадках.

Изменения в логистике и упаковке: требования к идентификации

Производителям и дистрибьюторам нужно готовиться к новым требованиям по идентификации товаров:

• Обязательная маркировка Data Matrix кодом с фокусом на отслеживание движения вплоть до конечного получателя.
• Групповая упаковка (шиперы, термоусадка) также должна содержать агрегированные коды — иначе невозможна отгрузка в крупные торговые сети и маркетплейсы.
• Компании должны модернизировать производственные и складские процессы так, чтобы информация о маркировке синхронизировалась с системами учёта и онлайн-кассой.

Скорее всего, в 2026 году начнёт действовать обязательное применение электронной товарно-транспортной накладной (ЭТТН) для БАД. Это значительно повысит прозрачность цепочки поставок, но потребует ИТ-подготовки.

Риски и рекомендации для бизнеса

Бизнесу важно быть готовыми не просто к формальной подаче на маркировку, а к полной трансформации подхода к управлению ассортиментом и юридическим статусом товаров. Основные риски:

• Потеря доступа к продажам на крупных площадках без подтверждённого СГР и корректного кода ТН ВЭД.
• Растущие расходы на маркировку, особенно при работе с товаром, зарегистрированным за рубежом.
• Претензии со стороны Роспотребнадзора в случае неправильной регистрации (например, не как БАД, а как пищевая добавка).

Чтобы минимизировать последствия, компании могут:

• Провести внутренний аудит продуктовой матрицы.
• Актуализировать классификацию по кодам ТН ВЭД и сверить её с документами.
• Перерегистрировать продукцию в случае устаревания СГР.

2026 год станет этапом, когда пробелы в документации или нечеткая стратегия могут стоить присутствия на рынке.

Новые требования к маркировке БАД с 2026 года

Изменения в составе обязательной информации на упаковке

С 2026 года планируется изменение состава данных, которые должны быть отображены на упаковке БАД в рамках маркировки. Вместо привычных кратких форм будет обязательным указывать:

• Полное наименование продукта, включая все активные компоненты.
• Данные о производителе — юридическое лицо, страна производства.
• Номер и дата СГР (Свидетельства о государственной регистрации).
• Срок годности, дата производства, условия хранения.
• Информация о противопоказаниях.

Изменения направлены на усиление контроля за качеством продукции и предоставление потребителю полной информации о товаре. Ожидается, что это приведёт к удлинению этикетки, особенно для продукции с комплексными составами.

Появятся новые требования и к читаемости шрифта, особенно для типографики маркировочного кода — он должен быть легко сканируем с розничного расстояния. В ряде случаев потребуются корректировки дизайна упаковки.

Расширение перечня подлежащих маркировке категорий

Сейчас маркировке подлежат только продукты, официально отнесённые к БАД в Едином реестре СГР. С 2026 года планируется включение смежных категорий:

• Продукты с функциональными свойствами, ранее позиционировавшиеся как «пищевые концентраты».
• Некоторые формы витаминов и минералов в таблетках и капсулах без СГР, но с признаками БАД по составу.

Переход для рынка будет непростым: многим придётся пройти госрегистрацию даже для старых товаров. Это особенно актуально для импорта: продукция, ранее проходившая как «разрешённая к обороту», должна будет пройти переаттестацию по новой классификации.

Пример новой классификации:

Категория	До 2026 г.	После 2026 г. (вероятно)
Витамины в капсулах без СГР	Не маркируется	Обязательная маркировка
Пищевой порошок с пробиотиками	Не маркируется	Возможна переквалификация как БАД
Масляный экстракт с фитокомплексом	Не маркируется	Подлежит маркировке как БАД

Новые принципы проверки достоверности СГР

Если ранее достаточно было вручную ввести СГР в личном кабинете Честного ЗНАКА, то теперь подтверждение регистрации будет синхронизировано в автоматическом режиме через ИАС Роспотребнадзора.

Среди нововведений:

• Автоматическое сопоставление данных в карточке товара и в Едином реестре.
• Уведомление о расхождениях с возможностью запрета на получение кодов.
• При аннулировании СГР — мгновенная блокировка отгрузки уже промаркированной продукции.

Для бизнеса это означает, что изменения в регистрационных данных нужно отслеживать не только при выпуске первой партии, но и регулярно — по принципу «постоянного мониторинга жизненного цикла».

Гибридные схемы контроля и усиление ответственности

С 2026 года начнут тестировать гибридные схемы контроля, сочетающие операторов маркировки и надзорные органы (Роспотребнадзор, Россельхознадзор):

• Оперативная блокировка товарных остатков без действующего СГР.
• Проверка на складе и в рознице по признакам недостоверной маркировки (подозрительный код, несоответствие упаковки).
• Мониторинг подозрительных цепочек поставки.

Также появятся новые штрафные механизмы за нарушение правил маркировки БАД. Пока размеры санкций не установлены, но согласно предварительным обсуждениям, суммы могут быть сопоставимы с аналогичными по лекарствам.

Ожидается, что система станет более прозрачной и одновременно — требовательной. Бизнесу стоит начать подготовку заблаговременно.

Особенности продажи остатков БАДов в переходный период до 2027 года

Ключевые даты и условия продажи остатков

Переходный период по продаже остатков биологически активных добавок (БАДов), произведённых до внедрения обязательной маркировки, разделён на два основных этапа в зависимости от срока годности:

Условия выпуска БАД	Срок годности	Допустимая дата продажи
Произведён до 1 марта 2025 года	До 3 лет	До 31 августа 2026 года
Произведён до 1 марта 2025 года	Более 3 лет	До 31 августа 2027 года

Это даёт бизнесу время «списать» или реализовать старые партии без потерь. Но это не значит, что в 2025 году можно будет свободно продавать любой немаркированный продукт. Начнёт работать система автоматической блокировки на кассах при отсутствии кода маркировки. И даже если товар «в допущенном списке», система может не дать его пробить.

Практика показывает, что ошибки происходят чаще всего из-за несвоевременного обновления ПО касс, несинхронизированного товарного учёта и отсутствия кода DataMatrix на единице продукции.

Как подготовиться к кассовой блокировке немаркированных остатков

С 2025 года магазинные кассы и онлайн-кассы начнут проверку кода маркировки на каждом товаре через национальную систему Честный ЗНАК. При его отсутствии пробитие на кассе будет невозможно. Чтобы избежать подобных ситуаций:

• Проверьте, есть ли код маркировки на остатках до 1 марта 2025 года.
• Обновите программное обеспечение кассы и учетные системы.
• Сверьте данные о сроках годности и партиях в личном кабинете системы цифровой маркировки.

Не стоит откладывать эту работу: маркировка — это неформальность, а часть обязательного документооборота. Даже если продукт находится в официально разрешённой зоне оборота, его отсутствие в системе прослеживания может создать заминки на кассовом узле или в логистике.

Учёт срока годности в контуре прослеживания

С внедрением маркировки изменились подходы к хранению и обороту БАДов. Нельзя больше учитывать только группу товара: система требует полной прослеживаемости — от единицы продукции до даты её истечения срока годности.

Особенно строго это касается компаний, работающих через электронный документооборот (ЭДО), маркетплейсы, а также интернет-аптеки. Там ошибки в сроках ведут к автоматическим отказам при приёме товара:

• В торгующих системах могут заблокировать приём, если заявлен товар с истечением срока менее чем через 180 дней.
• На маркетплейсах и в ЭДО обязательна привязка кода маркировки к сроку годности в накладной.

Поэтому внутренняя система учёта остатков должна «видеть» каждую упаковку как уникальную: со своим кодом, сроком до, статусом выбытия.

Что нужно настроить в учётных и логистических системах

Для корректной работы с БАДами в переходный период компаниям стоит проверить и доработать следующие блоки:

• Интеграцию с Честным ЗНАК на уровне товарных карточек и логистических операций;
• Учет индивидуального срока годности по каждому коду DataMatrix;
• Автоматическую проверку остатков при отправке в торговую точку, интернет-магазин или аптеку.

Будет полезно внедрить систему цветовой индикации или оповещения по остаткам с истекающим сроком маркировки, чтобы одновременно контролировать и срок годности, и право на продажу.

Эти точки риска в 2025–2027 годах станут ключевыми — иначе формально допустимый товар, но без подтверждённой маркировки, может остаться без шансов попасть на полку.

Как избежать ошибок при маркировке БАД и пищевых добавок

Значение соответствия между категорией и СГР

Одной из ключевых проблем, с которыми сталкиваются продавцы и импортеры на маркетплейсах, является несовпадение между кодом ТН ВЭД, категорией товара и видом выданного свидетельства о государственной регистрации (СГР). Особенно часто это проявляется в ситуациях, когда:

• продукт имеет код ТН ВЭД, который обычно используется для БАД,
• но при этом СГР оформлено на пищевую продукцию.

Например, товар зарегистрирован как «комплексная пищевая добавка», но в описании на Ozon или Wildberries его позиционируют как витаминно-минеральный комплекс. Визуально, по составу и упаковке он близок к БАД, и если не соблюдена правильная связка между категорией и регистрационными документами, возможна блокировка карточки товара или запросы от Роспотребнадзора.

Что выбрать: «БАД» или «Продукты питания» на маркетплейсах

Одна из практических задач — правильно выбрать категорию при размещении товара:

Тип продукта	Категория на Wildberries/Ozon	Требуется маркировка БАД?
БАД с СГР как на БАД	БАД	Да
Пищевая добавка с декларацией	Продукты питания	Нет
Продукт со смешанными признаками	Продукты питания (если СГР на продукт и нет формулировок БАД в описании)	Нет

Ошибочный выбор категории может привести:

• к требованию указать коды и документы, которых у товара нет,
• к приостановке продаж и запросам пояснений от службы поддержки маркетплейса.

Важно: будь товар даже технически пищевой добавкой, но если в описании есть слова «витамины», «укрепляет иммунитет», «комплекс на каждый день» — это может быть расценено как продвижение БАД. И наоборот, использование слов типа «пищевая ценность», «ингредиенты» поможет избежать недопониманий.

Проверка на признаки манипуляции

С 2026 года надзорные органы усилят контроль за манипуляциями с категорией товара. Возможны проверки соответствия реального статуса продукта следующим признакам:

• оформлено ли СГР на правильный тип продукции согласно классификатору,
• соответствует ли описание упаковки и карточки тем данным, что указаны в декларации,
• не содержит ли продукт призывов к лечебному эффекту без необходимого обоснования.

Если выявлены отклонения, Роспотребнадзор может провести проверку по требованиям Технического регламента ТС 021/2011, а также инициировать административную ответственность.

Наиболее частые нарушения:

Ситуация	Возможное последствие
БАД оформлен как пищевая добавка для обхода маркировки	Штраф, блокировка карточек
Категория указана как «Продукты», но текст как у БАД	Требование смены категории, запрос по СГР
Нет маркировки на упаковке реального БАД	Предписание устранения нарушения, проверка

Как минимизировать риски

Чтобы избежать неприятных последствий, бизнесу стоит внедрить чек-листы для размещения БАД и пищевых продуктов:

1. Проверить выдан ли документ — декларация или СГР, и на какой тип продукции.
2. Сопоставить описание карточки и упаковки с типом заявки.
3. Убедиться, что на маркетплейсах выбрана корректная категория.
4. При сомнениях — использовать экспертные заключения или юридическую поддержку.

Это поможет не только соответствовать требованиям 2026 года, но и избежать блокировок уже в ближайшее время.

Категории товаров вне обязательной маркировки БАД в 2025 году

Какие продукты не подпадают под обязательную маркировку в 2025 году

На первый взгляд, кажется, что любые добавки или смеси, продаваемые в аптеках и магазинах здорового питания, должны попадать под обязательную маркировку БАД. Но в нормативной базе есть важные исключения. В 2025 году маркировка по-прежнему не требуется для следующих категорий:

• Специализированное лечебное питание, включая энтеральные смеси и продукты для клинического питания.
• Спортивное питание, не зарегистрированное как биологически активная добавка (без свидетельства о госрегистрации БАД).
• Пищевые концентраты, технологические добавки и ароматизаторы, применяемые в пищевых и пищепроизводственных целях, а не как самостоятельный товар.
• Лекарственные средства, зарегистрированные по фармрегламентам и находящиеся под контролем Росздравнадзора.
• Травяные чаи и сборы, зарегистрированные как пищевая продукция, а не как БАД.
• Продукция, ввозимая физическими лицами для личного использования — например, витамины, купленные за границей.
• Образцы для тестирования, клинических исследований, маркетинговых исследований или экспертиз.

Это позволяет компаниям гибко подходить к классификации продукции, но требует тщательного соблюдения регистрационных критериев.

Новые риски с горизонтом 2026–2027 гг.

Хотя сегодня часть функционального питания, ароматизаторов и спортивных добавок может продаваться без маркировки, в перспективе ситуация изменится. По предварительным обсуждениям, к 2026–2027 году может быть внедрён единый формат цифровой идентификации для всей фасованной продукции.

Вот примерный список вероятных групп, которые могут быть включены:

Категория	Сейчас маркировка обязательна?	Возможность включения к 2026
Функциональное питание	Нет	Да
Спортивное питание	Нет, если не зарегистрировано	Возможно
Ароматизаторы и смеси	Нет	Низкая, но не исключается
Травяные сборы	Нет	Возможно

Внедрение единого подхода будет направлено на систематизацию товарооборота и усиление прослеживаемости. Также это может быть связано с усилением регулирования перекрёстных категорий — например, когда продукт сложно однозначно отнести к пище или БАД.

Почему важно следить за изменениями

Для производителей, дистрибьюторов и импортеров важно отслеживать нормативные акты и постановления, даже если продукт сейчас не попадает под обязательную маркировку. Из-за скорого расширения контуров системы могут возникнуть следующие риски:

• Неожиданное требование маркировки для очередной категории — с ограниченными сроками внедрения.
• Юридические нюансы при классификации: одна и та же смесь может трактоваться как БАД или только как пищевая добавка в зависимости от состава и инструкций.
• Поставка товара без маркировки в момент, когда она уже стала обязательной, — с риском блокировки партий.

Регулярный мониторинг изменений и работа с консультантами в области маркировки и сертификации обеспечат более устойчивую стратегию выхода продукции на рынок.

Как бизнес может подготовиться

Компании могут постепенно выстроить процесс перехода:

• Вести внутреннюю инвентаризацию товарных позиций по группам риска.
• Рассматривать регистрацию продукции с заделом на возможную будущую категоризацию.
• Перейти на единый формат товарной упаковки, предусматривающий возможность размещения кода маркировки.
• Уточнить у поставщиков статус СГР, если закупка путается между статусами "пищевой продукт" и "БАД".

Таким образом, выход за пределы текущей маркировки — это не только бюрократическая угроза, но и этап формирования более прозрачного, технологичного товарооборота.

Вопросы и ответы

До какого года можно продавать БАД без маркировки в 2025 году?

Если БАД произведен или ввезен до 1 марта 2025 года, то его можно продавать без маркировки до 31 августа 2026 года (если срок годности — не более 3 лет), либо до 31 августа 2027 года (если срок годности — более 3 лет).

Какие витамины попали под маркировку с 1 марта 2025 года?

С 1 марта 2025 года под обязательную маркировку попали витамины и их производные по коду ТН ВЭД 2936, включая как синтезированные, так и природные концентраты.

Как настроить проверку сроков годности БАД через Честный ЗНАК?

В 2025 году система «Честный ЗНАК» позволяет проверять срок годности БАД через интерфейс кассового ПО. Для этого необходимо обновить прошивку кассы, активировать интеграцию с ГИС МТ и указать информацию о сроке годности в карточке товара в Национальном каталоге.

Что делать, если код маркировки БАД не сканируется при продаже?

Если при сканировании Data Matrix код БАД не читается, необходимо:

1. Проверить настройки сканера (он должен поддерживать Data Matrix);
2. Убедиться, что код не поврежден;
3. Провести ручную проверку через Честный ЗНАК;
4. При повторных ошибках — исключить товар из продажи до устранения причины.

Какие коды ТН ВЭД БАД подлежат маркировке?

В 2025 году подлежат маркировке БАДы по следующим кодам ТН ВЭД: 1504, 1517, 1704 90, 2106 90, 2936, 3507. Перечень может быть дополнен в 2026 году.

Что нужно для заказа кодов маркировки БАД в 2025 году?

Обязательное условие — наличие действующего свидетельства о государственной регистрации (СГР). Без него карточка товара не сможет быть размещена в Национальном каталоге и вы не получите коды.

Чем отличаются ГИС МТ и ФГИС МДЛП для маркировки?

БАДы в 2025 году маркируются исключительно в ГИС МТ (система «Честный ЗНАК»). ФГИС МДЛП используется для лекарств, куда БАДы не входят.

Как отличить настоящий БАД от подделки в 2025 году?

Отсканируйте Data Matrix код при помощи мобильного приложения «Честный ЗНАК». Вы увидите наименование, дату и место производства, и сможете проверить подлинность и статус продукции.

В каком случае не нужно маркировать товар как БАД?

Если продукт зарегистрирован как пищевая добавка и имеет декларацию соответствия (ДС), а не СГР, то он не подлежит маркировке в категории БАД — даже если содержит витамины или минералы.

Что такое поэкземплярный учет БАД и зачем он нужен в 2025 году?

С сентября 2025 года действует поэкземплярный учет в «Честном ЗНАКЕ» — каждая единица продукции отслеживается от производства до продажи. Это особенно важно для аптечных сетей и дистрибьюторов, у которых все передвижения БАД фиксируются через ЭДО.

Почему на iHerb нет кодов «Честный ЗНАК»?

Продукция с iHerb поступает как международные почтовые отправления — для личного пользования, а не коммерческой деятельности. Такие товары не подлежат маркировке по российским требованиям.

Что делать, если БАД оформлен как пищевая добавка?

Если продукт по документам не является БАДом (отсутствует СГР), но вы продаете его с позиционированием как БАД — это нарушение. В 2025 году увеличились проверки маркетплейсов, и подобные карточки могут быть заблокированы.